折耳貓有先天的軟骨缺陷

遺傳病都是由一些先天原因引起的，在基因發面的差異會引起不同的遺傳病，一些基因缺陷，突變都會導致遺傳病的產生。同時對於貓咪來說，不同的品種也會引起不同的遺傳病，在貓咪年幼時遺傳病並不會顯示出來，一般在一歲到三歲的時候，是遺傳病的高發期。

對於不同品種的貓咪有不同的遺傳病，一般純種貓得遺傳病的概率很高，所以不要總覺得純種貓好，血統高貴，是地位和身份的象徵，當然，這是一方面，但是它們有可能就要遺傳病，而且其中很多治療都比較麻煩，所以這也是在貓咪的選擇上的問題。

簡單的來看下貓咪的遺傳病吧，波斯系的貓咪多囊腎導致腎衰竭，還有不可避免的特殊短鼻管帶來的呼吸道問題和淚腺問題。折耳貓我們也知道，它的軟骨是個問題，所以耳朵才會折下來，折耳貓只要攜帶折耳基因，包括折耳立耳，不管是折耳配折耳，折耳配英短，還是折耳配美短，都有骨骼遺傳病，軟骨骨質發育異常，無法預測，折耳貓還可能有心臟方面的問題，容易患心肌肥大。短尾貓容易得心血管方面的疾病，尤其是美國的短毛貓公貓，最易得心肌上的病，一旦病發，就會有猝死的風險。最後來看下暹羅貓，易患腎衰竭，對眼兒，粘多糖病VI，腸系膜腫瘤，過敏性支氣管炎(氣喘)，生育的困難，死胎，淋巴瘤等，另外，現代暹羅的骨骼尤其是盆腔和尾部尤其容易出現骨骼問題。暹羅盆腔易出問題，但一般不會嚴重到危機生命。比較可怕得是骨架過於狹長導致胸腔過小，對胸腔內器官得壓制，導致多種臟器問題，這些問題會成為致命因素。

在遺傳疾病的問題上，治療方法是有限的，因此需要仔細考慮。有的是機體結構畸形，可用外科手術糾正，如隱睪、疝、永久性動脈或靜脈導管。有些病例是缺乏蛋白、輔助因子、底物或代謝物，可通過添加物來糾正其缺陷。添加胰腺酶和注射胰島素，可分別用於胰腺外分泌和內分泌不足。使用新鮮血漿，可治療遺傳性血凝病和（馮）維勒布蘭德氏病引發的過量出血。其它酶和蛋白替代治療，也在進行中。

波斯貓遺傳病易發腎衰竭

動物慢性腎臟衰竭時，採用腎臟移植已有應用，但還尚未應用在年幼動物遺傳性腎臟疾病上。有幾種造血細胞遺傳疾病，如血細胞生成和白細胞介素2受體缺陷，引發的丙酮酸激酶和果糖磷酸激酶缺乏，曾通過骨髓移植進行治療。骨髓移植也曾試治過機能細胞、或活性蛋白和其它組織，像肝臟、骨骼和腦的溶酶體貯存病。現在研究用基因療法，用機能性基因植入病動物的缺陷性細胞裡。此項研究已在齧齒動物取得成功，需進一步在貓身上應用。

其次，預防也是一個重要的因素，為了減少遺傳疾病發生和清除遺傳缺陷，以及突變基因的傳播，重點是預防家族性或純品種動物的遺傳疾病，也就是任何患有遺傳疾病的動物，都不應該作為繁殖動物。此種作法是簡單和有效地清除顯性特點的遺傳疾患動物，而對隱性遺傳疾患動物的清除，還有些不足，但可減少某品種或幼貓缺陷流行。但是，這種作法可能嚴重地減少品種基因的多樣性。實際上檢測攜帶者（雜合子）和真的未攜帶者（純合子正常）是重點。在先進國家，辨認常染色體（父母都攜帶）和X—連鎖隱性（母親攜帶）遺傳疾患攜帶者是容易的。如上所說，對於一些疾病，可靠的攜帶者檢測試驗是有用的。動物繁殖人在動物配種繁殖前，為了明瞭遺傳疾病，應該接受掃瞄檢測。但他們常常害怕檢測結果公佈於眾，損害他們的生意，所以動物醫生應給他們進行宣傳教育。如果為了改變狹窄的基因，獲得多個希望的特性，可用攜帶者動物與純合子正常動物進行交配繁殖，但所生的後代，都需要檢測，只有檢測正常的動物，才能作為種用動物。

對於遺傳病這個問題，我們不必過分重視，但也不可輕視，現如今，真正的純種貓不多，小區裡，家中養的貓大多是雜交所生，遺傳病的概率大大降低，其次，對於純種貓來說，真正的危及生命的遺傳病症狀在實際生活中並不多見，主人一些良好的飼養護理也能降低遺傳病發生的概率。